实验室除湿的基本需求：实验室通常对空气湿度有较严格的要求，一般需维持在特定范围内，例如40%至60%的相对湿度。湿度过高可能导致仪器表面结露、金属部件锈蚀、电子设备故障，甚至促进微生物生长；而湿度过低则可能引发静电问题或导致某些样品失水。传统除湿方法，如冷凝除湿或转轮除湿，虽广泛应用，但也存在一些局限性。冷凝除湿在低温环境下效率较低，且容易产生过冷或再热问题；转轮除湿则可能因高温再生过程而能耗较高，且维护需求频繁。精密环控柜为我司自主研发的精密环境控制产品。上海航空航天环境
超高精度温度控制是精密环控柜的一大突出亮点。其自主研发的高精密控温技术，使得控制输出精度达到惊人的0.1%，这意味着对温度的调控能够精细到极小的范围。设备内部温度稳定性在关键区域可达+/-2mK(静态)，无论外界环境如何变化，都能保证关键部位的温度处于极其稳定的状态。内部温度规格可在22.0°C(可调)，满足不同用户对温度的个性化需求。而且温度水平均匀性小于16mK/m，确保柜内各个角落的温度几乎一致，避免因温度差异导致的实验误差或产品质量问题。再加上设备内部湿度稳定性可达±0.5%@8h，以及压力稳定性可达+/-3Pa，连续稳定工作时间大于144h，为对温湿度、压力要求苛刻的实验和生产提供了可靠的环境保障，让长时间的科研实验和精密制造得以顺利进行。
上海航空航天环境采用先进的智能自控系统，根据监测数据自动调节环境参数，符合温湿度波动要求。
细胞实验室的系统配置需围绕 “防污染、控环境、保稳定” 三大目标，关键系统的技术参数需严格把控，避免因配置不当影响细胞活性或实验结果：空气净化系统洁净区需采用 “初效 + 中效 + 高效（HEPA）” 三级过滤，HEPA 滤网效率需达 H14 级（对 0.3μm 颗粒过滤效率≥99.995%）；不同洁净等级区域需维持合理压差：ISO 7 级区域相对 ISO 8 级区域正压 5-10Pa，污染区相对室外负压 10-15Pa，防止空气逆流；换气次数：ISO 7 级区域≥20 次 / 小时，ISO 5 级局部区域≥50 次 / 小时，确保空气新鲜度与洁净度。温湿度与气体控制系统细胞培养区温度控制精度需达 ±0.1℃，采用双回路温控系统，避Mian单点故障导致温度波动；CO₂培养箱内 CO₂浓度控制范围 3%-10%，精度 ±0.1%，同时配备湿度维持装置（湿度≥95%），模拟细胞体内生长环境；若涉及厌氧细胞培养，需增设厌氧工作站，氧气浓度可控制在 0.1% 以下，配备厌氧气体混合系统（N₂、H₂、CO₂按比例混合）。
照明：检验检测场所的照明应满足检验检测技术标准的要求，无特殊要求区域的照明标准值宜符合GB/T37140中的照明标准。噪声：检验检测房间允许噪声级不宜大于55dB(A)，其他房间应符合JGJ/T67中的规定。动力设备应满足国家和行业标准规定的噪声指标，必要时应采取适宜的隔声措施。电磁辐射/静电：若电磁辐射对检测活动或仪器、设备造成不利影响时，应有适当的电磁屏蔽、吸收、接地、隔离或滤波之类设施。若检测项目或所用的仪器及设备对静电敏感时，应安装适当的防静电工作台面、防静电地板、接地设施以及其他防静电用品。 拥有超高水准洁净度控制能力，可达百级以上洁净标准。
超高水准洁净度控制使精密环控柜在众多领域发挥着无可替代的作用。该系统可轻松实现百级以上洁净度控制，内部洁净度可优于ISOclass3(设备工作区)。这一特性得益于其先进的空气过滤系统，多层高效过滤器能够有效拦截空气中的尘埃颗粒、微生物等污染物。在对洁净度要求极高的半导体制造领域，微小的尘埃颗粒都可能导致芯片出现瑕疵，影响性能和良品率。精密环控柜提供的超洁净环境，能极大降低尘埃对芯片制造过程的干扰，确保芯片的高质量生产。在生物制药领域，药品的生产过程必须保证无菌无尘，防止微生物污染。其超高的洁净度控制能力，为药品的研发和生产提供了符合标准的洁净空间，保障了药品的安全性和有效性。
为航天零部件检测打造的专属环境，满足其对温湿度、洁净度近乎苛刻的要求。上海航空航天环境
设备内部湿度稳定性极强，8 小时内可达±0.5%。上海航空航天环境
在3D打印行业蓬勃发展的当下，温湿度成为左右打印质量的关键因素。在打印过程中，一旦环境温度出现较大幅度的波动，用于成型的光敏树脂或热熔性材料便会受到直接冲击。材料的固化速率、流动性不再稳定，这会直接反映在打印模型上，导致模型出现层纹，严重时发生变形，甚至产生开裂等严重缺陷。而当湿度偏高，材料极易吸湿。在打印过程中，这些吸收的水分转化为气泡，悄然隐匿于模型内部或浮现于表面，极大地破坏模型的结构完整性，使其表面质量大打折扣，影响3D打印产品在工业设计、医疗模型等诸多领域的实际应用。
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