深圳市励康净化工程有限公司

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净化实验室在全球范围内遵循一系列国际标准与规范,这些标准与规范是实验室建设、运行和管理的重要准则。如ISO14644系列标准,对洁净室的空气洁净度等级、测试方法等进行了详细规定;GMP(良好生产规范)在药品
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无尘车间工艺装备的设计和选型,在满足机械化、自动化、程控化和智能化的同时,必须实现节能化.如对水针剂生产,可设计入墙层流式新型针剂灌装设备,使机器与无菌室墙壁连接在一起,而维修在隔壁非无菌区进行,不影响无菌环境.由于机器占地面积小
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洁净实验室的消防设计需在保障消防安全的同时,尽量减少对洁净环境的破坏。由于洁净室采用大量的易燃装修材料和设备,火灾隐患较大,因此需合理设置火灾自动报警系统,采用感烟、感温探测器,及时发现火灾隐患。在灭火系统
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GMP净化车间的设计注意事项GMP净化车间设计的重点是防止药品生产过程中的污染、混药、差错事件的发生,为满足要求,我们将:1:生产区在生产过程中应减少走弯路,尽量减少人员流动和移动.2:GMP净化车间人员、物料进出应分开,原辅料与
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故采用温、湿度PID输出比较大值的控制方法.AHU及PAHU的冷冻水量采用等百分比二通电动调节阀进行控制.主洁净室每台AHU负责的区域较大,所以每台AHU分别配2~3个温、湿度传感器取平均值进行温、湿度的自动控制.空调系统的除湿主
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不同行业的净化实验室因其研究对象和实验要求的不同,具有各自的特点与差异。医疗净化实验室注重无菌操作和生物安全,对微生物的控制要求极高;电子行业净化实验室强调对微小尘埃粒子的严格控制,以满足芯片制造等高精度生
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