服务电话：
新闻中心
您当前的位置：首页 > 新闻中心
-
06
2025-08
星期 三
-
深圳药品gmp车间 信息推荐 励康供
二类医疗器械洁净车间是医疗设备生产的重要场所,其设计和建造必须符合国家药品监督管理局（NMPA）颁布的《医疗器械生产质量管理规范》（GMP）的要求.洁净车间的设计应满足以下基本参数要求：尘埃粒子数、菌落数、风速、换气次数、静压差等
-
06
2025-08
星期 三
-
深圳gmp药品车间 诚信经营 励康供
生物制药洁净厂房GMP车间设计标准要求，辽宁乐金建设介绍说，生物制药是指利用生物技术研究和生产药物的过程，具有生产工艺复杂、技术难度高、环境要求严格等特点。为了确保生物制药产品的品质及安全性，同时满足监管机构的严格要求，制药企业必
-
06
2025-08
星期 三
-
深圳净化实验室造价 欢迎来电 励康供
GMP实验室的质量控制体系：质量控制体系是GMP实验室的中心，旨在确保实验结果的准确性和可靠性。该体系包括人员培训与考核、设备验证与维护、物料管理、文件管理、实验过程控制、质量监控与审核等方面。通过制定严格
-
06
2025-08
星期 三
-
深圳卫生巾gmp车间标准级数 诚信经营 励康供
食品SC认证车间需要具备什么要求：（一）具有与生产的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所,保持该场所环境整洁,并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离.（二）具有与生产的食品品种、数量相适应的生产设
-
06
2025-08
星期 三
-
宝安区食品加工实验室设计公司 真诚推荐 励康供
洁净区是GMP实验室的关键部分。其建设需严格控制空气洁净度，通过高效空气过滤器过滤空气中的尘埃粒子和微生物。墙面、地面和天花板采用不产尘、易清洁的材料，如彩钢板、环氧自流坪等，确保表面平整光滑，无裂缝、无死
推荐资讯