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其在电子机械行业较普遍，＞300000级的环境洁净度控制对制药业无太大的实际意义.上述四级已基本可满足各类药品、原料药的各工序生产环境的洁净要求，而与国际上GMP对厂房洁净度别划分基本相同.新修订的《规范》中厂房洁净级别分类如下表
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洁净实验室是通过特殊设计与技术手段，对空气中的尘埃粒子、微生物、有害气体等污染物进行严格控制，维持特定洁净度级别的实验场所。国际上，ISO14644标准是洁净室分级的重要依据，将洁净室按每立方米空气中≥0.
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